高效液相色谱法和气相色谱法有很多相似之处。气相色谱法具有选择性高，分离效率高，灵敏度高，分析速度快的特点，但是它仅适用于被测物蒸气压低，沸点低的样品，而不适用于分析高沸点有机物、高分子和热不稳定的化合物以及生物活性物质，因此应用受到限制。据统计，目前气相色谱法能分析的化合物，只占全部有机分析物的15%-20%。高效液相色谱法，可以弥补气相色谱法的不足，不受样品的挥发性和热稳定性的限制，可以针对80%的有机物进行分离和分析。
那么，高效液相色谱法和气相色谱法到底存在哪些不同呢？我们一起来看看吧～
01 进样方式
液相色谱：溶解后能制成溶液的样品，采取手动进样和自动进样方式。
气相色谱：样品需要加热汽化。进样方式除了有手动进样外，还有顶空进样，吹扫捕集和热脱附等进样方式。
02 流动相
液相色谱：流动相可以为极性、非极性、离子型等液体或各种液体的混合。它除了起运载作用外，还可通过溶剂来控制和改进分离。液体流动相动力粘度为10-3Pa.s，输送流动相压力高达2-20MPa。
气相色谱：流动相为有限的几种“惰性”气体，只起运载作用，不与被测物的样品发生相互作用，对组分作用小。气体流动相动力粘度为10-5Pa.s，输送流动相压力高达0.1-0.5MPa。
03 固定相
液相色谱的分离机理有多种，可以依据吸附、分配、离子交换、体积排阻等多种原理进行样品分析。固定相的种类有多种，例如C18、苯基、氨基、氰基和五氟苯基等。
液相色谱柱的规格：固定相的粒径一般有1.6-10μm，柱长50mm-250mm，内径0.075mm-50mm。柱温一般为常温。
气相色谱依据吸附和分配两种原理进行样品分离，可供选择的固定相种类有100%聚二甲基硅氧烷、 50%二苯基(50%)二甲基聚硅氧烷、聚乙二醇等不同极性的固定相。
气相色谱柱的规格：毛细管柱的内径为0.1-0.3mm，柱长10-100m，膜厚一般为0.1μm-5μm；填充柱的内径一般为1-4mm，柱长一般1-10m。柱温为常温到300℃。
04 检测器
根据检测器能够分析的被测物的特点可以把检测器分为通用型检测器和选择型检测。只针对特定化合物的检测器叫选择性检测器。
液相色谱，选择型检测器：紫外检测器，二极管阵列检测器、荧光检测器。通用型检测器：示差检测器，蒸发光检测器、质谱检测器。
气相色谱，选择型检测器：电子捕获检测器、氮磷检测器、硫磷检测器。通用型检测器：热导检测器，氢火焰离子化检测器和质谱检测器。
05 应用范围
液相色谱法可以分析低分子量、低沸点；高沸点、中分子量和高分子量有机物（包括非极性）；离子型无机化合物；热不稳定，具有生物活性的生物分子。
气相色谱法可分析低分子量、低沸点有机化合物；永久性气体；配合程序升温可分析高沸点的有机物，配合裂解技术可分析高聚物。
06 仪器构造
液相色谱：输液系统、进样系统、分离系统、检测系统和数据处理系统。
气相色谱：载气源、进样系统、分离系统、检测系统和数据处理系统。
07 柱外体积影响
液相色谱法：溶质在液相的扩散系数（10-5cm2/s）很小，因此在色谱柱以外的死体积应该尽量减少，以减少柱外效应对分离的影响。
气相色谱法：溶质在气相的扩散系数（10-1cm2/s）大，柱外效应的影响较小，对毛细管气相色谱应尽量减小柱外效应对分离效果的影响。
